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小布最新从张江药谷企业——科望生物医药科技有限公司（以下简称“科望医药”）获悉，该公司“创新药”ES104完成中国1/2期临床试验首例患者给药，以评估该候选药物用于不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征，并初步探索其抗肿瘤疗效等。

ES104是一种双特异性抗体，可同时阻断在血管生成和肿瘤血管化中起重要作用的VEGF和DLL4信号通路。此前开展的临床试验中，ES104单药在经过多线治疗且对现有批准的VEGF疗法耐药的肿瘤患者展现了持续的抗肿瘤疗效。

值得关注的是，ES104是目前中国唯一进入临床试验的靶向VEGF和DLL4的双特异性抗体候选药物。

科望医药首席医学官秦续科博士表示：“在近期完成的临床1期试验中，ES104在对现有批准的VEGF疗法耐药的晚期胃癌和结直肠癌患者中展现了持续的单药抗肿瘤疗效。我们期待ES104能够为中国结直肠癌患者带来临床获益。”

科望医药是一家处于临床阶段的、致力于引领新一代肿瘤免疫治疗创新研发的生物医药公司。科望医药的产品管线覆盖广泛，现有针对各类靶点的创新产品在研，目前共有四款分子处于临床试验阶段。该“创新药”公司也提出“科望智造，一年一分子”的研发目标，致力于每年将至少一个国际创新候选药物带入临床，最终造福全球癌症患者。

杨珍莹

标签： 结直肠癌 期临床试验